岗位说明：药政注册，关注各个国家和地区的药政动态、编写和提交注册文件，制订编写客户所需要的技术包等支持性文件所需要的资料清单， 制订编写新产品新项目申报的资料清单。
岗位类型：管理技术复合型岗位
需求人数：5人
专业要求：生物工程、制药工程、精细化工、药学及化学类相关专业，本科以上学历，英语6级
薪资：市场有竞争力薪资和福利
发展方向：
管理类： RA－主管－经理－质量副总
业务类： RA－质量助理工程师－质量工程师－质量高级工程师